بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم ۴۹۷a>g در ژن fcgr۲a با سقط مکرر در زنان نابارور
نویسندگان
چکیده
زمینه و هدف: یکی از عوامل خطرآفرین در بروز سقط، ایجاد التهاب و کاهش ایمنی جنین در نتیجه جهش در پلی مورفیسم ژن fcgr2a می باشد. این گیرنده تنها گیرنده ای است که قادر به میان کنش با آنتی بادی های lgg2 می باشد و تنها راه انتقال این ایمونوگلبولین از مادر به گردش خون جنین اتصال آن به کلاس های fcgamma receptor (fcγr) می باشد که توسط ژن fcgr2a کد می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a با خطر ابتلا به سقط مکرر در زنان نابارور می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، فراوانی پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgamma receptor (fcγriia) در 150 زن با سابقه سقط مکرر با داشتن کاریوتاپ نرمال و مقایسه آن ها با 150 زن سالم بدون سابقه سقط و داشتن فرزند مراجعه کننده به مرکز ناباروری پژوهشگاه رویان در شهر تهران در اسفند 1393 تا شهریور 1394 صورت گرفت. پس از استخراج dna ژنومی از لکوسیت های خون محیطی، بررسی پلی مورفیسم به روش amplification refractory mutation system-polymerase chain (arms-pcr) صورت گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های aa، ag و gg پلی مورفیسم r/h131 در ژن fcgr2a در بیماران به ترتیب 3/31، 7/54 و 14% و در گروه کنترل به ترتیب 3/27، 2/49 و 5/23% بود. ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم این ژن و خطر ابتلا به سقط در این جمعیت مورد مطالعه وجود نداشت (11/0p=)، همچنین تفاوتی میان سن زنان شرکت کننده در هر دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد (083/0p=). نتیجه گیری: ارتباط معناداری بین پلی مورفیسم r/h131 با سقط مکرر در زنان نابارور در جمعیت مورد مطالعه مشاهده نشد.
منابع مشابه
بررسی ارتباط میان پلی‌مورفیسم 497A>G در ژن FCGR2A با سقط مکرر در زنان نابارور
Background: The results indicated that the immunologic and genetic factors play a key role in the susceptibility to this syndrome compared to other risk factors. Immunoglobulin G, representing approximately 80% of Immunoglobulins in humans and the only way that IgG2 can be passed from mother to fetus blood circulation is binding to Fcgamma receptor (FcγR) classes which have been coded by Fcgamm...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر
زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می کند بیان می شود و به عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد-...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs10954213 ژن IRF-5 با خطر بروز سقط مکرر ایدیوپاتیک در زنان جنوب ایران
مقدمه: سقط مکرر به از دست رفتن دو یا تعداد بیشتر بارداری قبل از هفته بیستم اطلاق می شود. منشاء سقط مکرر در 50 درصد موارد نامشخص می باشد، که به چنین مواردی سقط مکرر ایدیوپاتیک می گویند. آسیب های رویان با منشاء ایمنی نقش قابل توجهـــی در ایــجاد سقط های مکرر ایفا می کنند. فاکتور تنظیمی اینترفرون-5 (IRF-5) عضوی از خانواده IRF می باشد که تنظیم کننده بالادستی سیتوکین های التهابی مانند اینترل...
متن کاملبررسی ارتباط دو پلی مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR باسندرم سقط مکرر
زمینه: یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلابه سقط مکرر، پلی مورفیسم های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم باسندرم سقط مکرر به عنوان یکی از ریسک فاکتورهای ژنتیکی برای این سندرم بود.روش کار: 30 زن با سابقه سقط مکرر خودبه خودی باعلت نامشخص به عنوان گروه بیماران و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۴۲۶۵۸ ژن csf۳ با استعداد بروز سقط مکرر در زنان استان فارس
زمینه و هدف: سقط خود به خودی مکرر یک اختلال هتروژن با شیوع بالای 1 درصد در میان زنان سنین باروری می باشد، که به عنوان از دست رفتن بارداری بیش از دو بار تعریف می گردد. میانجی های ایمنی شامل سیتوکین ها ماهیت عمل سلول های ایمنی در پاسخ به شرایط ناسازگار بافتی را تعیین می کنند. فاکتور محرک کلونی (csf3) سیتوکینی است که با تأثیر برروی بیان سایر سیتوکین ها ازجمله il-4 و افزایش بیان آن، پاسخ ایمنی برعل...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانجلد ۷۴، شماره ۱۱، صفحات ۷۸۳-۷۹۰
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023